Ikerketa genetiko batek esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) gaixotasunaren erantzule den gene berri bat aurkitu dela dio. Ikerketa hau, Journal of Immunology aldizkarian argitaratu berri dute, eta 10.kromosoman aurkitzen den Porfirina genearen aurkikuntza aipatzen da.
 |
| 10.kromosoma |
EMPP gaixotasuna esklerosi anizkoitz arruntaren pareko gaixotasuna da, sintomatologia eta ezaugarri beretsuak dituelarik. Desberdintasuna hurrengoa da: EMPP gaixotasuna gizonengan ematen da soilik. Horren arrazoiak orainarte nahiko ezezagunak ziren, baina Porfirina gene berri honen aurkikuntza garrantzitsua izan daiteke gaixotasunak gizonengan duen prebalentzia hori azaldu ahal izateko.
Horrez gain, gene honek sintoma klinikoen azterketa sakonago bat egin ahal izatea ahalbidetu die zientzialariei, gaixotasunaren inguruan gauza berriak ezagutuko direnaren ustea dagoelarik.
Ikerketa, Espainiako Instituto de Investigación Vall d'Hebron eta Centro de Esclerosis Multiple de Cataluña (CEM-cat) zentruetako Montalban eta Comabella ikerlariek burutu zuten, eta Porfirina geneaz gain, 10.kromosomako eremu berean kokatzen diren beste bi gene ere aukritu dituzte, biak ere esklerosi anizkoitzarekin lotu dituztelarik: C10orf27 eta ADAMTS14 geneak.
Horrela ba, pausu handi bate eman da momentuz tratamendu gabekoa den gaixotasun konplexu honen ezagupenean.
Esklerosi anizkoitza hobeto ulertzeko bideo bat:
No hay comentarios:
Publicar un comentario